样品中分析不同类型的基质分析物的浓度

样品中分析不同类型的基质分析物的浓度
    气相色谱法中消除基质效应的方法    Emey等旧【首先发现了基质效应可以使分析物信号增强，这是主要在使用气相色谱分析食品中农药残留时的一种基质效应，这对某些易受影响的分析物的准确定量带来了负面影响。。当一个真实样品进样时，基质组分企图阻断气相色谱进样口和色谱柱的活性位点(主要是游离的硅烷醇组分)，因此由于在这些活性点的吸附和降级作用，这些易受影响的分析物的损失减少了。这个现象带来的结果是，包含样品基质与只包含溶剂基质的样品相比，分析物的信号更强了，因此不方便使用只有溶剂做基质的标准品，这会导致高估样品中分析物的浓度。    从理论上说，消除活性位点或基质组分可以克服基质效应引起的信号增强现象。然而，对气相色谱系统进行绝对的和永久的去活化或通过对样品净化来克服基质效应在实际应用中是不太可能的。细致的优化进样和分离参数(如进样技术、温度和体积，线性范围和设计，溶剂扩张体积，色谱柱流速和特性)可以减少活性位点的数目(由于降低了表面积)，或者缩短分析物与活性位点的作用时间。这个结果可以减少基质效应，但是并不能完全消除基质效应。例如，在进样时应用压力脉冲或程序升温(减少样品在进样口的停留时间或热降解)可消除基质效应。    有效地消除由基质效应引起的信号增强现象的源头在实际应用中并不太可能，分析物经常通过可选择的校准方法来补偿基质效应带来的影响。目前的补偿方法有使用基质匹配标准，标准加入法和同位素标记的内标法(由于内标难以获得和／或价格较高，其在多组分分析中的应用是不可行的)。所有的这些技术都需要额外的劳动和花费，另外它们还可能导致定量不准确，因为基质效应的影响与分析物的浓度和基质组分有关¨叫(问题分别来自标准加入法和基质匹配标准)。基质匹配标准是迄今为止应用最广泛的方法，尽管其缺点是浪费时间、准备基质匹配的标准曲线和适宜的空白基质(理想的空白基质是与分析样品相似的)需要工作量较大。当在一组样品中分析不同类型的基质时，基质匹配过程会变得特别繁重，这经常发生在日常的农药残留分析中。