生物细胞微载体培养技术实验检测图像生物显微镜

生物细胞微载体培养技术实验检测图像生物显微镜
近年来，在离体条件下维持哺乳动物组织细胞的技术取得了令人瞩目的进展。直接促进该领域中生物技术迅速发展的几方面因素包括，具有完全特性的连续细胞系的分离，特殊的细胞生长因子的鉴定以及发展了能使分离细胞维持在最佳离体条件下的细胞培养装置。这些技术盼综合应用使任何类型的哺乳动物细胞都能进行培养并保持高度功能分化状态．细胞培养方法的迅速发展不仅使生物科学许多领域内的研究获益非浅，并且大大促进了对诸如激素，酶和抗体等细胞产物的研究和分离．
    发展起来的两项不同的细胞培养技术均要求分离细胞附着于固体支持物，即基质上。大多数来自实体组织，如肾，肝和皮肤的细胞是同着依赖性f吼：在离体条件下，也许只能与支持物表面紧密相连，以形成“单层(toonolaye r)"的方式维持．这样的制备物中各个细胞与相邻细胞和支持物接触，可视为被同定化。然而，与连接步骤中通常须经化学修饰的酶，抗体和微生物细胞的固定化相反，假如分离细胞制备物具有初始活性，并与固体支持物有亲和性以及血清中存在或培养基中加有附着促进因子，则固着依赖性哺乳动物细胞与固体支持物问可发生结合而无更多的理化干扰．
    细胞培养系统的第二种类型是带有搅拌的发酵罐，能满足某些类型细胞(如淋巴母细胞)培养的特殊要求，可在与增殖细菌细胞类似的条件下维持培莽．这些细胞不需事先固定就可在悬浮状态下生长的能力促进了工业规模细胞增殖技术的发展。迄今为止，由于固着依赖性细胞的固定化需要巨大的表面，并要求适量和精确地供给养分稆氧气，因而大规模培养受到限剐。近来虽然发展了微载体培养技术，将细胞以固定化单层的形式维持培养在聚苯乙烯、玻璃或葡聚糖球粒
上，能使某些固着依赖性细胞保持悬浮培养状态。但该技术若要完全用于工业生产，尚需解决控制培养环境等有关问题．在生物科学的其他许多领域，特别是临床研究中，固定化固着依赖性细胞起着Et益重要自坼用，使我们对细胞生长的调控和分化，细胞老化以及正常细胞与肿瘤细胞之间功能和形态上的差异更加深入了解．固定化细胞屎持高度功能分化，有助于研究由特殊激素和某些生长因子对细胞代谢的控制以及由药物和毒素对细胞功能的修饰。在这方面，利用固定化肝细胞研究肝脏对外来化合物的代谢得到广泛应用。
尽管这些研究中许多是半定量的，但最近细胞培养生物技术的迅速发展使固定化细胞草层成为敏感、特异并且高度定量的检测系统的噬础，统称为生物分析(bioassays)，用于检测许多具有生物学意义的分子，特别是最近在临床和实验内分泌学中采用的寓体诊断技术，有助于确定正常人与病人中循环激素的水平，引起了在激素生物合成，代谢和细胞反应领域中的研究热潮．