DNA载体的作用-植物细菌科研电子显微镜应用

DNA载体的作用-植物细菌科研电子显微镜应用
    假设已经分离到一个能编码一种有商业价值的蛋白质基因。要把大肠杆菌变为能够大量生产这种蛋白质的工厂。第一个想法可能是把外源DNA 片段利川前面所讲的方法直接转人到大肠杆菌中。然而，遗憾的是这种方法并不奏效，一段以浮在细胞质内的随机片段是不能复制的。这段DNA 必须含有能够被大肠杆菌识别和复制的特殊复制起始区（replication origin）才行。而一段随机的片段几乎不可能含有这段序列。但是，如果外源DNA 能够插人到细菌的染色休上成为其中的一部分—即成功地Y 整合“到染色体上。那它也可以复制。当要把外派DNA 转人高等动植物。创造转基因植物和动物的时候，就寄希望于与之近似的整合方法。但在细菌中。一段与染色体没有很大关联的DNA 片段与染色体的整合几乎是不可能的。即使真的把外裸DNA 插人到了染色体上。这个外探革因也只有一个拷贝。不可能有很强的表达。N 且。巨大的染色体也会妨碍对这个革因进行亚克隆等进一步的操作。
    正因如此。必须把目的基因插人到载体上。通常是插人质粒或噬菌体DNA 中。它们都比大肠杆菌的基因组小得多。而且能够自主复制，就像外源DNA 序列的携材者。现在有几百种现成的克隆载体，每一种都兼有其优缺点