显微荧光光度技术以静态测定细胞物质含量

显微荧光光度技术以静态测定细胞物质含量
显微分光光度术和显微荧光光度术均以静态测定细胞物质含量的方法。近年来利用喷射技术、激光技术和电子计算机技术形成了一种流式细胞光度术和分类术(now cy．tometry aJld sorting，FCM and FcS)，这一技术通过流式细胞光度计，可对流动的活细胞进行分类检测，并且可对细胞中DNA、RNA、蛋白质含量、细胞体积等多项指标(最多可达8项)同时测量，提供可靠参数。最先进的流式细胞计的测量速度可达每秒5000个细胞，分析纯度可达90％以上。除了用于细胞生物学、分子生物学的研究外，还用于医学临床，如FCs可鉴别癌细胞和正常细胞，有助于肿瘤的早期诊断。
细胞培养及细胞组分的分离技术细胞培养技术    细胞培养是指从多细胞生物的机体中用无菌操作的方法取出活体细胞，在体外模拟条件下，如给予类似机体的温度、pH值、营养条件，使其继续生存、生长并进行传代繁殖的过程。细胞培养根据培养细胞的来源分为原代培养(primary culture)和传代培养(subcuIture)。前者是直接从体内获取组织细胞的首次培养，后者是从原代培养的细胞中分取一部分进行扩大培养或再次培养。    细胞培养最大的优点是可直接观察生物细胞的形态及生长活动情况，分析各种因素