动植物昆虫细胞研究用教学生物图像显微镜

动植物昆虫细胞研究用教学生物图像显微镜
    在昆虫细胞培养中，只有NOV是具有感染性的，多聚常春藤素基因不是必需的。多聚常春藤素基因的启动子是已知最强的动物细胞启动子，并在感染周期的晚期表达。将多聚常春藤素的结构基因用目标蛋白来替代，就可以进行目标蛋白的高水平生产(高至占细胞蛋白的50％)。分泌性蛋白和糖基化蛋白的生产水平远远低于非分泌性蛋白。    除了高表达水平之外，昆虫细胞／杆状病毒系统通常比哺乳动物细胞一逆转录病毒系统具有更高的安全性。来自于卵巢或晶胚昆虫细胞系是连续的，但不会发生转化。对于动植物，杆状病毒是非病原性的。因此昆虫细胞一杆状病毒系统就具有潜在的安全优势。另一个重要的优点是分子生物学方面的优势，以及不到1个月就能完成正确折叠的蛋白质的高水平表达。    就像giO孚L动物细胞一样，这个系统也具有能够进行几乎所有复杂翻译后修饰的细胞器。但是，即使存在这样的细胞器，至少有部分在昆虫细胞一杆状病毒系统中生产的蛋白质并没有加工成和天然蛋白质完全一样。在某些情况下，这种轻微的改变可能是有益的(例如：在艾滋病疫苗的开发中增强了抗原反应)，但在另一些情况下可能是无益的。当加工成复杂糖基化形式(包括唾液酸)时，通常发现只存在简单的糖基化形式。复杂形式产品的生产需要特殊的宿主细胞系，并对培养条件非常敏感。    昆虫细胞一杆状病毒系统是一种展示异源蛋白质生产整体前景的良好系统。任何蛋白质生产的生物过程都是很复杂的，包括许多亚组分的非线性相互作用。因此优化的过程并不仅仅是单个优化步骤的总和。一个因素是感染病毒颗粒与细胞的比率(例如，感染复数或MOI)，它会改变感染的同步性和所产生蛋白质的表达动力学。另一个因素是病毒的基因设计(和载体设计的许多特点相似)。病毒库的质量也很重要。如果没有正确维护病毒库，就有可能形成突变病毒。一个例子是缺损干扰病毒颗粒(DIP)的形成，当使用高MOI值时，DIP使培养基中蛋白质的表达减少90％。