透过合适的滤光片即可以判断细胞的不同亚型

透过合适的滤光片即可以判断细胞的不同亚型

早在17世纪，显微镜技术就用于细胞和组织切片的检查，到了19世纪末，通过对细胞染色，人们可以在显微镜下清晰地看见细胞的结构。20世纪40450年代，有了荧光显微镜，这时抗体技术也有了很大发展，Albert Coons发展了在抗体上交联荧光标记物的技术，荧光标记的抗体技术获得了广泛的应用。又发展了单克隆抗体技术。单克隆抗体被大量地用于标记细胞的特异抗原，并以特异标志的不同对细胞进行分类，这样，细胞的亚型越分越细。不同类型细胞的特异标志用结合了荧光素的特异抗体染色，把细胞放在荧光硅微镜的载玻片上，用适当的光源照射，细胞上的荧光素被激发，透过合适的滤光片即可以判断细胞的不同亚型。如果在显微镜上安装一个摄像头记录当时看到的荧光信号，再把视野中的细胞的荧光强度精确地定量，并用数据输出，这项技术的逻辑延伸就是流式细胞术产生的基础。   从显微镜技术向流式细胞术发展的第一步。他发明了一个仪器，能让细胞一个接着一个地通过毛细管，在显微镜的目镜上安装光电检测器能记录通过的每一个细胞，即这个仪器能够对细胞进行计数。在显微镜的基础上发展了分光光度计，当细胞以500个／s的速度通过显微镜物镜时，分光光度计能测量和记录细胞的紫外吸收和蓝光的散射，它能给注射器提供电刺激，从液流中拉出感兴趣的目标细胞，然后收集这些特殊的细胞并拿到显微镜下观察分析，这便是流式分选的雏形。    在流式显微技术发展期间,血细胞计数仪，用于血细胞分析。细胞计数仪用于记录细胞数量，能快速、自动计数白细胞和红细胞，这个仪器很快成为医院悬液实验室必备的仪器，它结合了很多分析仪器的特性，例如单个细胞快速通过喷嘴的技术、电子检测技术以及信号自动分析技术等，这是流式细胞仪具有的基本技术。