生物显微镜制备不同材料、不同部位需选适宜固定液

生物显微镜制备不同材料、不同部位需选适宜固定液
    (1)固定的方法归纳有物理的和化学的两种。物理的固定法是利用高温、冰冻或干燥等手段来保存细胞结构和组分，如冰冻干燥掏定法，冰冻替换法皆属此类；化学的固定法是利用化学试剂(或磺周定剂)来保存细胞的结构和组分，如常规的固定法、活组织原位固定法、动脉内灌注固定法及双重固定法等皆属于此类。    (2)固定时注意事项    口)根据不同材料、不同的组织部位，选择适宜的固定液。  ‘    6)固定时，一般在0℃一4℃下进行，所用器械、容器最好预冷，但也有例外的。    c)固定液用量不宜少于组织块体积的五倍(一般约2—3 m1)。    d)固定时阀视不同组织、不同固定液蔚定，一般约30一60分钟为宜。植物材料可适当延长固定时间。    e)固定器皿不宜大(一般用洗净的小称量瓶或青霉素小瓶则可)。    ，)组织块要小(约0．5一1.0 8次方mm)，以利于固定液渗透。    9)对有毒性或刺激性的试剂要注意防护措旋，尽量避免对人体的危害。     块染    为提高切片的电子反差，组织块可在固定后，脱水前进行特殊的染色处理。如用醋酸钠或巴比妥纳一醋酸钠缓冲液配制的锇酸固定液固定的材料，经洗净后，可在室温下，用醋酸铀染色20一30分钟，既可起固定作用又起染色作用。也可在脱水至70％的酒精或丙酮时，用1—2％的醋酸双氧铀染色4—12小时或置冰箱过夜，块染对于提高某些植物组织细胞，尤其是高度液泡化、衰老或损伤的植物组织细胞的电子反差均有良好的效果。