细菌、真菌和藻接种、涂布分离、培养图像显微镜

细菌、真菌和藻接种、涂布分离、培养图像显微镜
   接种、涂布分离、培养  分别吸取0．1mL原始水样及各稀释度的稀释水样，加在含杀真菌素(分离细菌时)、或含链霉素与四环素(分离真菌和酵母菌时)的石油琼脂基础培养基平板上。用无菌玻璃涂布棒将水样均匀涂布在培养基表面，倒置培养皿，在20℃恒温培养箱中培养7天。   计数  培养7天后，计数降解石油细菌菌落数。14天后计数降解石油真菌和酵母菌菌落数。  降解菌株的鉴定   对筛选出的细菌借助形态学观察和生理生化试验进行鉴定   性能测定  1．培养瓶准备  取青霉素瓶3个为一组，编号为1、2、3。向1号及2号瓶中各加入3mL无机盐不含碳源的液体培养基，3号瓶空着。将此三瓶捆扎成一组，呈品字形放人一个锥形瓶中，为了固定青霉素瓶，塞一些棉花、纱布等物。然后将锥形瓶塞上棉塞，共平行准备该锥形瓶系统两套。121℃高压蒸汽灭菌20min。    2．接种培养    在无菌操作条件下，将筛选出的含菌样品加少量无菌水制成细菌悬浮液(简称菌悬液)。将此菌悬液接种到1号青霉素瓶中，2号瓶不接种，3号瓶中加入0．29已灭菌的萘粉。