玻璃纸透析培养法是另一种观察产孢结构分析显微镜

玻璃纸透析培养法是另一种观察产孢结构分析显微镜
　　玻璃纸透析培养法是另一种观察产孢结构的方法。玻璃纸是一种半透性膜，培养基中的营养成分可通过渗透作用透过玻璃纸，真菌能在上面生长，这种方法可在真菌生长的不同时间观察到生长过程，以及产孢结构等方面的形态特征。其操作程序如下：
　　(1)向斜面菌种试管中加入5ml无菌水或无菌吐温一80水(o．1％)，洗下孢子制成孢子悬浮液。
　　(2)用无菌镊子将已灭菌的圆形玻璃纸(其直径同培养皿)平展地覆盖于培养基平板上。
　　(3)用1m1无菌吸管吸0．2m1孢子悬液于上述玻璃纸平板上，用无菌玻璃刮棒涂抹均匀。
　　(4)置28℃或室温培养至开始产孢后，打开皿盖用镊子将玻璃纸与培养基分开，再用剪刀剪取小片置于载玻片上，用显微镜观察。
　　透明胶带快速制片法  通过载片培养虽能较好地获得完整的产孢结构，但比较费事耗时，盖片上的孢子链或孢子团遇水即散，有时还会失败于杂菌污染。为了能快速而准确地将虫尸标本或培养物至少鉴定到属，可利用市售透明胶带制片。将胶带撕开剪取约10×10mm的小方块后，直接与虫尸表面的子实层接触并轻压，粘取产孢结构。对于培养物可切取5×5ram小块，将子实层与胶带压触。粘有产孢结构的胶带可经结晶紫染色后制成永久玻片。这种制片法不仅保存有完好的产孢结构，而且孢子链或孢子团也不会在染色中被破坏。此外，也可剪一段胶带投入二甲苯中将胶溶化，滴在标本或培养物上，待二甲苯挥发后即剩下粘有产孢结构的一层胶膜，撕下后即可染色制片。