线粒体还是叶绿体，ATP合酶的催化部位pH为8

线粒体还是叶绿体，ATP合酶的催化部位pH为8
    不论线粒体还是叶绿体，ATP合酶的催化部位pH为8，存在于大的充满可溶性酶的细胞器间隔中(矩阵或基质)，因此，所有细胞器的ATP均在这里产生.叶绿体内膜的载体蛋白控制代谢物与胞质的交换    如果叶绿体是孤立的，内膜不接触，可以认为膜是选择透过的，反映了特殊蛋白质载体的存在。最显著的，很多三磷酸甘油醛通过一种高效的反端口系统利用叶绿体基质上二氧化碳固定产生的，该系统用一输人通量无机磷酸盐交换三碳糖。    正常情况下三磷酸甘油醛供给胞液充足的碳水化合物来源，被细胞用作其他生长物质合成的出发点，即包括胞外蔗糖的产生。这个分子提供的不只这些。一旦三磷酸甘油醛到达胞液，就很容易转换成1,3磷酸甘油酸盐然后变为3一磷酸甘油酸盐(通过部分糖酵解途径)，产生一分子ATP和一个NADPH(一个相似的两步反应，但是过程相反，在碳固定循环中形成三磷酸甘油醛;见图14-39)。结果，三磷酸甘油醛从叶绿体中的排出不仅为其他细胞提供主要的固定碳的来源，而且提供了叶绿体外新陈代谢所需的还原力和ATP.叶绿体也执行其他的重要生命物质的合成    除光合作用，叶绿体还执行很多重要生命物质的合成。例如，细胞中所有的脂肪酸和一部分氨基酸都是由叶绿体及基质中的酶合成的。叶绿体中光激活电子的还原力推动亚硝酸盐还原为氨也是一样的，氨为植物提供了合成氨基酸和核昔酸所需的氮。因此，叶绿体对植物和藻类在代谢中的重要作用不仅限于光合作用。