细胞质内含物动粒纤维微观分析电子显微镜

细胞质内含物动粒纤维微观分析电子显微镜
一种较为进步的，但仍是核外纺锤体的例子见之于超鞭毛虫类(hypermastigotes')。这些昆虫肠道内的大型的原生动物提供了一个独特的例证，清晰说明纺锤体的伸长和使染色单体分离开的染色体运动不相依赖，因为其姊妹动粒首先由于核膜的生长而被拉开(动粒连接在核膜上)与纺锤体连接。只有当这动粒靠近纺锤体的极区时，才获得与极纺锤丝相连接所需的动粒纤维。由于纺锤丝为核被膜间隔而与染色体保持着分离状态，在核外形成的动粒纤维必须以某种方式穿过核膜而附着在染色体上。在附着之后，动粒才可以通常的方式被拉向极区。    看来可能的是，动粒纤维目前所起的作用是与有丝分裂时核被膜的解体平行地进化的；当进化到这个阶段，单核细胞分裂机制的最后痕迹消失了，有丝分裂纺锤体和染色体间更为密切的相互作用也成为可能了。细胞分裂的过程包括核的分裂(叫做有丝分裂)和随之而来的细胞质分裂r叫做胞质分裂)o有丝分裂是受高度有序的极纺锤体的形成所支配，由微管及其结合蛋白组成的极纺锤体，由两个处于相对的纺锤体极区的有丝分裂中心组构而成。前期，染色体浓缩，并产生动粒纤维；前中期核膜破裂之后，动粒纤维开始同纺锤体的极纤维发生作用。在相反的极向力牵拉着动粒纤维的张力作用下，在中期，使染色体成直线排列在纺锤体的赤道顿上。后期，姊妹染色单体彼此分离开，这张力就突然松弛，姊妹染色单体被拉向相反的两极。在有丝分裂最后阶段，末期，核膜在分开的每组染色体外面重新形成。胞质分裂过程把细胞质内含物分开、染色体松解、RNA合成恢复时，细胞分裂就结束了。