植物和细菌分析-DNA结构研究电子显微镜

植物和细菌分析-DNA结构研究电子显微镜
　　DNA重组的两种机制
　　早期关于植物和细菌的遗传分析就已指出，简单的遗传模式不足以解释杂交实验中所观察到的多种多样的表现型。随着DNA结构的阐明，以及有关DNA复制和修复的蛋白质的鉴定，就有人提出，DNA能够以随机的或定向的方式进行重排，从而产生遗传学家首先看到的遗传多样性。DNA重组的基本机制包括DNA链的断裂和重新连接，使得遗传信息发生交换或打乱重排，视断裂的方式(单链断裂或双链断裂)和重组中有关DNA链的极性而定。已鉴定出分子水平上的两种主要类型的重组，日源重组和位点专一重组。这两种过程的一个重要区别是，位点专一重组需要能够识别重组位点专一序列的蛋白质，而同源重组能在DNA链上的任何部位发生，只要与之重组的DNA在序列上与之互补。同源重组是由DNA中的碱基配对推动的，利用的是其他修饰DNA的反应所需要的同样的酶。
　　交换频率和基因图
　　遗传学家有证据表明同源重组必定会发生，因为来自父本或母本的遗传标记有时会交换。两个基因在具体位置上离得越远，就越容易观察到表现型水平上的同源重组现象。假若基因彼此靠得很近，就不大可能在有关的DNA片段之内发生同源重组。
　　假若比较详细地研究同源重组，我们就会发现它是一个复杂的过程，而且不太使人惊奇的是，它提出了许多必须解决的DNA结构和极性方面的问题。这一反应中的两个主要步骤是：
　　(1)单链的侵入促进了一种称为杂交链的交换或Holliday连接体的中间结构的形成；
　　(2)用异构化作用分辨这4条链，随后切割以释放重组的DNA分子。